校園招聘
招聘職位: 團(tuán)購招商經(jīng)理
發(fā)布時間:2024-09-12
學(xué)歷要求: 大專
年 齡: 不限
工作經(jīng)驗: 1-3年
性 別: 不限
招聘人數(shù): 1
工作性質(zhì): 全職
工作地點(diǎn): 江蘇省
南京市
我要應(yīng)聘
崗位職責(zé) 01
1. 負(fù)責(zé)開拓各直播渠道主播/MCN進(jìn)行帶貨、線上團(tuán)購渠道合作,包含但不限于淘寶、抖音、快手等,合同簽訂、銷售回款;
2. 線上團(tuán)購渠道合作招商,快團(tuán)團(tuán),名義優(yōu)品,嗨團(tuán),有贊等線上團(tuán)購資源,定期開團(tuán),銷售公司產(chǎn)品。
3. 達(dá)人合作招商,完成達(dá)人招商過程中的品牌介紹、商務(wù)談判、合同簽訂、直播準(zhǔn)備對接及跟進(jìn)等相關(guān)工作;
4. 做好客戶關(guān)系管理維護(hù),建立長期持久合作,維護(hù)平臺關(guān)系,獲取更多資源;
任職要求 02
1. 大專及以上學(xué)歷,2年以上的達(dá)人或團(tuán)購渠道經(jīng)驗,渠道資源豐富;
2. 擁有良好關(guān)系的MCN機(jī)構(gòu)、抖音、快手達(dá)人資源及各大平臺團(tuán)購渠道,有合作案例優(yōu)先;
3. 熟悉平臺的規(guī)則和玩法,熟悉達(dá)人對接流程;
聯(lián)系方式 03
招聘職位: 新疆省區(qū)經(jīng)理
發(fā)布時間:2024-09-12
學(xué)歷要求: 大專
年 齡: 不限
工作經(jīng)驗: 1-3年
性 別: 不限
招聘人數(shù): 1
工作性質(zhì): 全職
工作地點(diǎn): 新疆維吾爾自治區(qū)
烏魯木齊市
我要應(yīng)聘
崗位職責(zé) 01
1、負(fù)責(zé)轄區(qū)銷售目標(biāo)、市場營銷策略的制定,分解落實(shí)市場部方案,并對區(qū)域市場開拓進(jìn)行策劃,督導(dǎo)下屬對銷售目標(biāo)的落實(shí),和銷售政策的有效執(zhí)行;
2、負(fù)責(zé)所轄區(qū)域團(tuán)隊建設(shè):團(tuán)隊人員的招聘、培訓(xùn)、考核考評及淘汰;代理商的開發(fā)、管理和服務(wù)幫助區(qū)域各市場業(yè)績提升;
3、負(fù)責(zé)新疆試驗區(qū)有關(guān)市場部學(xué)術(shù)活動安排,落實(shí)活動方案,協(xié)助維護(hù)重點(diǎn)專家,負(fù)責(zé)組織召開省級學(xué)術(shù)會議和科室會;
4、負(fù)責(zé)全國百強(qiáng)連鎖與省市區(qū)強(qiáng)連鎖合作招商進(jìn)行產(chǎn)品銷售,拒絕與流通代理商合作;
5、對轄區(qū)銷售費(fèi)用、推廣費(fèi)用、終端費(fèi)用使用的真實(shí)性、準(zhǔn)確性、合法性負(fù)責(zé),并對下屬經(jīng)理人的費(fèi)用使用承擔(dān)連帶責(zé)任。
任職要求 02
1、大專及以上學(xué)歷,熟悉常用辦公軟件;
2、有OTC、醫(yī)院銷售經(jīng)營,對新疆商業(yè)較熟悉;
3、熟悉新疆市場,能出差及帶過團(tuán)隊;4、有一定的市場策劃能力;
聯(lián)系方式 03
招聘職位: 制劑科負(fù)責(zé)人
發(fā)布時間:2024-09-12
學(xué)歷要求: 碩士
年 齡: 不限
工作經(jīng)驗: 1-3年
性 別: 不限
招聘人數(shù): 1
工作性質(zhì): 全職
工作地點(diǎn): 新疆維吾爾自治區(qū)
烏魯木齊市
我要應(yīng)聘
崗位職責(zé) 01
1、 負(fù)責(zé)帶領(lǐng)團(tuán)隊完成制劑相關(guān)研究,包括但不限于:參比制劑研究,原料藥理化性質(zhì)研究,原輔料相容性,輔料性質(zhì)研究(包括安全性),處方、工藝優(yōu)化篩選等;
2、負(fù)責(zé)撰寫和審核申報資料,配合相關(guān)部門進(jìn)行試驗補(bǔ)充、資料修改及現(xiàn)場核查工作;
3、負(fù)責(zé)項目運(yùn)行進(jìn)度及運(yùn)行中問題解決;
4、協(xié)助上級完成相應(yīng)工作。
任職要求 02
1、藥學(xué)相關(guān)專業(yè),碩士以上學(xué)歷,年齡不限;
2、具有2年及以上項目制劑研究相關(guān)經(jīng)驗,獨(dú)立負(fù)責(zé)項目制劑工作;
3、參與過口服固體制劑、口服溶液劑、外用制劑研發(fā),了解相關(guān)制劑流程;
4、具有較強(qiáng)的執(zhí)行力和攻堅克難的能力。
聯(lián)系方式 03
招聘職位: 分析研究員
發(fā)布時間:2024-09-12
學(xué)歷要求: 本科
年 齡: 不限
工作經(jīng)驗: 1-3年
性 別: 不限
招聘人數(shù): 4
工作性質(zhì): 全職
工作地點(diǎn): 新疆維吾爾自治區(qū)
烏魯木齊市
我要應(yīng)聘
崗位職責(zé) 01
1、藥品研發(fā)分析相關(guān)工作,如理化檢測、數(shù)據(jù)匯總、基本報告起草;
2、試驗儀器如液相、pH計基本操作和維護(hù)。
任職要求 02
1、藥學(xué)、分析等相關(guān)專業(yè);本科及以上學(xué)歷;
2、有分析相關(guān)儀器操作經(jīng)驗者優(yōu)先。
聯(lián)系方式 03
招聘職位: 臨床研究醫(yī)學(xué)負(fù)責(zé)人
發(fā)布時間:2024-09-12
學(xué)歷要求: 碩士
年 齡: 不限
工作經(jīng)驗: 3-5年
性 別: 不限
招聘人數(shù): 1
工作性質(zhì): 全職
工作地點(diǎn): 新疆維吾爾自治區(qū)
烏魯木齊市
我要應(yīng)聘
崗位職責(zé) 01
1、負(fù)責(zé)部門臨床項目計劃、臨床試驗策略技術(shù)具體方案,各期臨床試驗技術(shù)文件、申報資料的撰寫或協(xié)助處理,包括但不限于臨床研究方案、研究者手冊、知情同意書、風(fēng)險管理計劃、CRF、臨床研究總結(jié)報告、臨床研究綜述、DSUR、上市說明書等關(guān)鍵資料;
2、根據(jù)臨床項目需求,遴選、接洽、溝通具體的臨床實(shí)驗機(jī)構(gòu)、專家、CRO等合作單位,并保持良好合作關(guān)系;
3、負(fù)責(zé)臨床試驗開展過程中的臨床學(xué)術(shù)支持工作的統(tǒng)籌管理與技術(shù)把關(guān),推動臨床項目的倫理審查、簽訂臨床試驗協(xié)議、啟動上會、監(jiān)查、文件管理及跟進(jìn),確保按計劃推動臨床研究的啟動、執(zhí)行與結(jié)束工作;
4、確保臨床試驗操作符合相關(guān)法規(guī)和企業(yè)要求,保障試驗進(jìn)程和質(zhì)量控制,發(fā)現(xiàn)和處理試驗過程中發(fā)生的問題和風(fēng)險;
5、負(fù)責(zé)臨床試驗項目調(diào)研、文獻(xiàn)檢索、數(shù)據(jù)收集、醫(yī)學(xué)支持和結(jié)果分析;
6、上級領(lǐng)導(dǎo)安排的其他工作。
任職要求 02
1、碩士及以上學(xué)歷,臨床醫(yī)學(xué)、藥理學(xué)、臨床藥學(xué)、藥代動力學(xué)等相關(guān)專業(yè);
2、熟悉基本的臨床研究思路、藥物開發(fā)過程及臨床試驗研究程序,能夠獨(dú)立完成臨床研究設(shè)計,具有3年以上醫(yī)藥企業(yè)或CRO公司臨床研究和研究報告撰寫經(jīng)驗,有完整的藥品申報經(jīng)驗;
3、熟悉臨床試驗相關(guān)申報資料的法規(guī)要求及撰寫,擅長國內(nèi)外醫(yī)學(xué)類文獻(xiàn)查閱提煉,在臨床研究設(shè)計和申報資料撰寫方面有較深的理論及實(shí)踐基礎(chǔ);
4、知識要求:
(1)扎實(shí)的臨床醫(yī)學(xué)的知識;
(2)熟悉臨床藥理、毒理、定量藥理學(xué)知識;
(3)熟悉藥品注冊管理辦法、GCP以及有關(guān)臨床研究的相關(guān)法規(guī);
(4)熟悉化藥研發(fā)和申報的要求,熟悉臨床試驗的全過程;
(5)熟悉CRO運(yùn)作流程和各階段工作內(nèi)容。
5、能夠獨(dú)立開展工作,穩(wěn)重細(xì)致,善于學(xué)習(xí),積極主動,效率高,責(zé)任心強(qiáng),具有較強(qiáng)的溝通、協(xié)調(diào)能力,具有團(tuán)隊精神。
聯(lián)系方式 03
招聘職位: 項目經(jīng)理
發(fā)布時間:2024-09-12
學(xué)歷要求: 碩士
年 齡: 不限
工作經(jīng)驗: 10年以上
性 別: 不限
招聘人數(shù): 1
工作性質(zhì): 全職
工作地點(diǎn): 江蘇省
南京市
我要應(yīng)聘
崗位職責(zé) 01
1、總體負(fù)責(zé)改良型新藥的項目計劃、預(yù)算;
2、負(fù)責(zé)項目跨學(xué)科管理,對外資源聯(lián)絡(luò);
3、負(fù)責(zé)協(xié)調(diào)解決或者解決項目的技術(shù)問題;
4、負(fù)責(zé)項目整體思路和風(fēng)險把控;
5、負(fù)責(zé)組織項目注冊申報和CDE溝通交流;
6、其他和項目相關(guān)事宜。
任職要求 02
1、制劑或分析相關(guān)專業(yè);
2、5年以上仿制藥主持開發(fā)經(jīng)驗,2年以上2類藥主持開發(fā)經(jīng)驗;
3、5年以上制劑或者分析部門負(fù)責(zé)人管理經(jīng)驗;
聯(lián)系方式 03